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1.熒光定量PCR儀擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時(shí)沒(méi)有條帶或條帶很淺·常見(jiàn)的原因在于反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系；·與反應(yīng)起始時(shí)RNA的總量及純度有關(guān)；·建議在試驗(yàn)中加入對(duì)照RNA；·*鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，在總的...
三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)如今很好的應(yīng)用在科研實(shí)驗(yàn)中，今天就來(lái)介紹細(xì)胞培養(yǎng)的一些常見(jiàn)問(wèn)題解答：1.冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后須立即放入37℃水浴箱中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。2....
要想很好地應(yīng)用BD流式細(xì)胞儀分析和分選技術(shù)，必需先對(duì)BD流式細(xì)胞儀進(jìn)行調(diào)試，使其處于良好的工作狀態(tài)，并能正確使用儀器。下面就來(lái)簡(jiǎn)單介紹下BD流式細(xì)胞儀的調(diào)試：BD流式細(xì)胞儀在使用前，甚至在使用過(guò)程中都要精心進(jìn)行調(diào)試，以保證工作的可靠性和佳性...
在細(xì)胞和組織培養(yǎng)領(lǐng)域，從上世紀(jì)70年代起2維（2D）培養(yǎng)的局限性和3維（3D）培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)引來(lái)諸多關(guān)注，越來(lái)越多的研究希望將細(xì)胞從平面環(huán)境中轉(zhuǎn)變到3D空間來(lái)。當(dāng)前，雖然對(duì)基于細(xì)胞的效應(yīng)研究和毒性測(cè)試中，制藥工業(yè)如今常用的依舊是2D方式，三維細(xì)...
熒光定量PCR儀的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了PCR核酸檢測(cè)、分子診斷的技術(shù)飛躍。熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)分析DNA/RNA為目的的病原體檢測(cè)及基因分析。有關(guān)熒光定量PCR儀的醫(yī)學(xué)研究：1.病原體檢測(cè)目前，...
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